Агуулгын хүснэгт:
- Невробластома гэр бүлд тохиолддог уу?
- Нейробластома генетик байж болох уу?
- Ямар генийн мутаци нь нейробластома үүсгэдэг вэ?
- Нейробластома үүсэх гол шалтгаан нь юу вэ?
Видео: Нейробластома генетикийн хувьд удамшдаг уу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Садархаг нейробластома үүсгэхийн тулд дор хаяж хоёр генийн соматик мутаци шаардлагатай гэж үздэг. Хорт хавдар тусах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг генийн мутаци нь эцэг эхээс өвлөгддөг нь бага байдаг. нейробластоматай холбоотой мутаци удамшлын үед энэ эмгэгийг гэр бүлийн нейробластома гэж нэрлэдэг.
Невробластома гэр бүлд тохиолддог уу?
Удамшил. Ихэнх нейробластома нь гэр бүлд байдаггүй бололтой. Гэвч тохиолдлын 1-2%-д нь нейробластоматай хүүхдүүд гэр бүлийн түүхтэй байдаг.
Нейробластома генетик байж болох уу?
Нейробластома (NBL)-ийн ихэнх тохиолдол хааяа тохиолддог ба гэр бүлийн түүхгүй хүмүүст нөлөөлдөг. Гэсэн хэдий ч тохиолдлын 1-2 хувьд нь нейробластома үүсэх мэдрэмтгий байдал нь эцэг эхээс удамшдаг.
Ямар генийн мутаци нь нейробластома үүсгэдэг вэ?
Судлаачдын үзэж байгаагаар ALK болон PHOX2B мутаци мэдрэлийн эсийн өсөлт, хөгжилд нөлөөлж нейробластома үүсгэдэг бөгөөд энэ нь хорт хавдар болох магадлалыг нэмэгдүүлдэг. Удамшлын нейробластомагүй ихэнх хүмүүс ALK болон PHOX2B генийн хоёр ажлын хуулбарыг эсэндээ тээдэг.
Нейробластома үүсэх гол шалтгаан нь юу вэ?
Невробластома үүсэх хамгийн том эрсдэлт хоёр хүчин зүйл бол нас ба удамшил Нас: Нейробластома үүсэх ихэнх шалтгаан нь нэгээс хоёр насны хүүхдүүдэд оношлогддог ба 90% нь өмнө нь оношлогддог. 5 нас. Удамшил: Нейробластомагийн тохиолдлын 1-2% нь эцэг эхээс удамшсан генийн үр дүн юм.
Зөвлөмж болгож буй:
Астроцитома удамшдаг уу?
Тусгаарлагдсан астроцитомын гэр бүлийн тохиолдол бүртгэгдсэн боловч маш ховор тохиолддог. Астроцитома нь хэд хэдэн ховор, удамшлын эмгэгтэй холбоотой байвалгенетикийн холбоотой байж болно. Үүнд I төрлийн нейрофиброматоз, Ли-Фраумени хам шинж, Туркотын хам шинж, булцууны хатуурал орно .
Анеуплоиди удамшдаг уу?
Хэдийгээр зарим төрлийн хромосомын эмгэгийг удамшуулах боломжтой ч ихэнх хромосомын эмгэгүүд (Дауны хам шинж, Тернерийн хам шинж) нэг үеэс нөгөөд дамждаггүй . Аневлоидийг юу үүсгэж болох вэ? Хромосомыг ялгах алдаа нь эс эсвэл организм дахь хромосомын тоо гаплоид геномын олон тооноос хазайдаг аневлоидид хүргэдэг.
Үнийн хувьд бүтэн маягтын хувьд?
FOR гэдэг нь Зам дээрх ачаа гэсэн үгийн товчлол юм. … Ачаа тээвэрлэхэд гарсан зардлыг ачааны зардал гэнэ. FOR гэдэг нь хэрэв барааг FOR зарчмаар захиалсан бол барааг авто замаар тээвэрлэх бөгөөд үйлчлүүлэгч ачааны төлбөр төлөх шаардлагагүй болно .
Ихрүүд генетикийн хувьд адилхан уу?
Ижил ихрүүд нэг өндөгнөөс үүсдэг бөгөөд эцэг эхээсээ ижил генетикийн материалыг авдаг - гэхдээ энэ нь төрөхдөө генетикийн хувьд адилхан гэсэн үг биш юм.. … Дунджаар хос ихрүүдийн геном нь хөгжлийн эхэн үед тохиолддог дунджаар 5.2 мутациар ялгаатай байдаг .
Ахроматопси нь генетикийн хувьд удамшдаг уу?
Генетикийн зөвлөгөө. Ахроматопси нь автосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг Жирэмслэлтийн үед өвчилсөн хувь хүн бүрийн өвчлөх магадлал 25%, шинж тэмдэггүй тээгч байх магадлал 50%, 25% байдаг. Нөлөөлөлд өртөхгүй, тээвэрлэгч биш байх магадлал .
