Энэ нь Xp22 дээр байрлах NHS генийн мутациас үүдэлтэй X-холбогдсон рецессив (давамгайлсан?) эмгэг юм.
Цоорхой нь давамгайлах шинж мөн үү?
Эрдэмтэд үр удамд шүд цоорох эсэхийг хариуцдаг тодорхой генийг олж тогтоосон гэж үзэж байна. Анагаах ухааны судлаачид энэ ген давамгайлдаг гэж үздэг Хэрэв таны шүдний завсар зай байгаа эсвэл гэр бүлийнхэндээ ийм гажигтай бол таны үр удамд ийм гажигтай байх магадлал өндөр байна.
Диастем удамшдаг уу?
Шүд болон эрүүний ясны хэмжээг генетикээр тодорхойлох боломжтой тул диастем нь гэр бүлд тохиолдож болно Хэрэв таны хажуугийн эд эсийн хэт өсөлттэй байвал диастема үүсч болно. буйлны шугам ба урд талын хоёр шүд. Энэ хэт өсөлт нь эдгээр шүдийг хооронд нь салгаж, цоорхой үүсгэдэг.
Диастемийн шалтгаан юу вэ?
Диастемийн хамгийн түгээмэл шалтгаан нь шүдний хэмжээ эрүүний ясны хэмжээтэй харьцуулахад байна Маш энгийнээр хэлэхэд шүд нь амны хөндийд хэтэрхий жижиг байвал цоорхой үүсч болно. шүдний хооронд гарч ирдэг. Шүд болон эрүүний хэмжээ нь ихэвчлэн удамшлын шинж чанартай байдаг тул диастема нь гэр бүлд тохиолддог.
Алганы булчин давамгайлсан уу эсвэл рецессив уу?
PL булчин нь удамшлын аутосомын давамгайлсан шинж юм. PL булчин байхгүй нь нэг давамгайлсан гентэй (бүрэн бус нэвтрэлт, хувьсах илэрхийлэл) холбоотой байж магадгүй ба/эсвэл байхгүй нь мутацийн нөлөөнөөс үүдэлтэй (12).
Dominant vs Recessive Traits
