Агуулгын хүснэгт:
- Ямар шинж чанар давамгайлсан эсвэл рецессив гэдгийг яаж мэдэх вэ?
- Аль ген нь эрэгтэй эсвэл эмэгтэй давамгайлах вэ?
- Охид ааваасаа юуг өвлөж авдаг вэ?
- Сайн генетикийн шинж тэмдэг юу вэ?
Видео: Ямар давамгайлсан болон рецессив генүүд вэ?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
автосомын давамгайлал – ямар нэг шинж чанар, нөхцөл байдлын ген давамгайлж, бэлгийн бус хромосом дээр байдаг. автосомын рецессив – ямар нэг шинж чанар эсвэл эмгэгийн ген нь рецессив бөгөөд бэлгийн бус хромосом дээр байдаг.
Ямар шинж чанар давамгайлсан эсвэл рецессив гэдгийг яаж мэдэх вэ?
Жишээ нь, хэрэв шинж чанар нь эцэг эхээс хүүхдэд шууд дамжих хандлагатай бол зан чанар нь давамгайлах магадлал маш сайн байна. Хэрэв ямар нэгэн зан чанар үе дамжсан эсвэл гэнэт гарч ирдэг бол рецессив байх магадлал маш сайн.
Аль ген нь эрэгтэй эсвэл эмэгтэй давамгайлах вэ?
Эмэгтэйд зан чанар давамгайлж байгаа нэгэн зэрэг эрэгтэйд рецессив шинж чанартай байдаг. "R"-ийг давамгайлсан аллель, "r"-ийг рецессив аллелийг төлөөлөхөд хэцүү байдаг, учир нь тэдгээр нь эмэгтэй хүнээс эрэгчинд шилжихдээ өөр өөр байдаг.
Охид ааваасаа юуг өвлөж авдаг вэ?
Бидний олж мэдсэнээр аавууд үр удамдаа нэг Y эсвэл нэг X хромосом өгдөг. Охидууд хоёр Х хромосом авдаг бөгөөд нэг нь ээжээс, нөгөө нь ааваас байдаг. Энэ нь таны охин Х-тэй холбоотой генийг ааваасаа эхээс нь өвлөнө гэсэн үг.
Сайн генетикийн шинж тэмдэг юу вэ?
Сайн генийн үзүүлэлтүүдэд эрэгтэй чанар, бие махбодийн дур булаам байдал, булчинлаг байдал, тэгш хэм, оюун ухаан, "сөргөлдөөн" зэрэг багтана гэж таамаглаж байна (Гангестад, Гарвер-Апгар, Симпсон, 2007).
Зөвлөмж болгож буй:
Немалины миопати рецессив уу эсвэл давамгайлсан уу?
Немалины миопати нь ихэвчлэн автосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг бөгөөд энэ нь эс бүрт генийн хоёр хувь мутацитай гэсэн үг юм. Аутосомын рецессив өвчтэй хүний эцэг эх тус бүр нь мутацид орсон генийн нэг хувийг тээж байдаг ч ерөнхийдөө өвчний шинж тэмдэг илэрдэггүй .
Диастем давамгайлсан уу эсвэл рецессив уу?
Энэ нь Xp22 дээр байрлах NHS генийн мутациас үүдэлтэй X-холбогдсон рецессив (давамгайлсан?) эмгэг юм . Цоорхой нь давамгайлах шинж мөн үү? Эрдэмтэд үр удамд шүд цоорох эсэхийг хариуцдаг тодорхой генийг олж тогтоосон гэж үзэж байна.
Гипофосфатемийн рецессив уу эсвэл давамгайлсан уу?
Гипофосфатемийн рахит нь ихэвчлэн X-холбогдсон доминант хэлбэрээр удамшдаг. Энэ нь уг эмгэгийг хариуцдаг ген нь X хромосом дээр байрладаг гэсэн үг бөгөөд генийн зөвхөн нэг хувьсан хувьтай байх нь эмгэг үүсгэхэд хангалттай . Гипофосфатеми нь давамгайлсан эсвэл рецессив шинж чанартай юу?
Хэзээ давамгайлсан болон рецессив шинжүүд нийлдэг вэ?
Codominance нь хоёр ген нь давамгайлах-рецессив хамаарал, завсрын төлөвийг харуулахгүй, харин хоёулаа нэгэн зэрэг өөрийгөө илэрхийлэхийг хэлнэ. Энэ нь үхрийн улаавтар шинж чанартай (арьсан дээр 2 өөр өнгийн толбо) илэрсэн байна . Доминант болон рецессив аллель аль аль нь байх үед?
Метемоглобин давамгайлсан уу эсвэл рецессив уу?
Өвчний ферментийн төрөлхийн дутагдлын удамшлын хэлбэр нь автосомын рецессив Hb M нь аутосомын давамгайлсан хэлбэрээр удамшдаг. Хүйс болон төрөлхийн метгемоглобинеми үүсэх давтамжийн хооронд ямар ч хамаарал байхгүй. Метемоглобинеми нь цусны улаан эсэд метгемоглобины агууламж 1%-иас их байвалЭнэ нь төрөлхийн шалтгаан, синтез ихсэх, эсвэл цэвэрлэгээ багассан.
