Агуулгын хүснэгт:
- Рецессив гэж юу гэсэн үг вэ?
- Та рецессив генийг яаж авах вэ?
- Яагаад үүнийг рецессив ген гэж нэрлэдэг вэ?
- Рецессив генийн жишээ юу вэ?
![Рецессив ген байсан уу? Рецессив ген байсан уу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18705040-was-a-recessive-gene-j.webp)
Видео: Рецессив ген байсан уу?
![Видео: Рецессив ген байсан уу? Видео: Рецессив ген байсан уу?](https://i.ytimg.com/vi/VgG4qJCSUjw/hqdefault.jpg)
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Рецессив гэдэг нь тухайн генийн хувь хүний аль алинд нь тухайн генотип байхгүй бол хувь хүнд илрэхгүй аллелийн төрлийг хэлнэ.
Рецессив гэж юу гэсэн үг вэ?
Зөвхөн генотип нь гомозигот байх үед илрэх шинжийг хэлнэ; бусад удамшлын шинж чанараар далдлагдсан боловч гетерозигот генотипүүдийн популяцид хадгалагдан үлддэг шинж чанар. © Байгалийн боловсрол.
Та рецессив генийг яаж авах вэ?
Автосомын рецессив эмгэгтэй болохын тулд та эцэг эх тус бүрээс нэг мутацитай ген удамшдаг. Эдгээр эмгэгүүд нь ихэвчлэн хоёр тээгчээр дамждаг. Тэдний эрүүл мэндэд нөлөөлөх нь ховор, гэхдээ тэдгээрт нэг мутацитай ген (рецессив ген) ба нэг хэвийн ген (давамгай ген) байдаг.
Яагаад үүнийг рецессив ген гэж нэрлэдэг вэ?
Хос аутосомын хромосомд ген тус бүрийн хоёр хувь, эцэг эх тус бүрээс нэг хувь байдаг. Хэрэв эдгээр генүүдийн аль нэг нь хэвийн бус байвал нөгөө нь хангалттай уураг үүсгэдэг тул ямар ч өвчин үүсэхгүй. Энэ тохиолдолд хэвийн бус генийг рецессив гэж нэрлэдэг.
Рецессив генийн жишээ юу вэ?
Рецессив аллель нь тухайн хүн аллелийн хоёр хуулбартай (мөн гомозигот?) байвал л үр нөлөөгөө харуулдаг. Жишээлбэл, цэнхэр нүдтэй аллель нь рецессив шинж чанартай тул цэнхэр нүдтэй болохын тулд "цэнхэр нүд" аллелийн хоёр хуулбартай байх шаардлагатай.
Зөвлөмж болгож буй:
Ген Тиерни ач, зээтэй байсан уу?
![Ген Тиерни ач, зээтэй байсан уу? Ген Тиерни ач, зээтэй байсан уу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18692601-did-gene-tierney-have-grandchildren-j.webp)
Тэд 1948 онд Кристина хэмээх өөр охинтой болсон. Мисс Тиернигийн ноён Кассинитэй хийсэн гэрлэлт салалтаар төгсөв. Түүнийг институцилагдсан Дариа, Парисын Кристина Белмонт нар охинтой нь үлдээжээ. дөрвөн ач, зээ, Флоридагийн Бойнтон эрэг хотын Патрисия Бирн эгч Жин Тиернигийн хүүхдүүдэд юу тохиолдсон бэ?
Ген Аутри дайны баатар байсан уу?
![Ген Аутри дайны баатар байсан уу? Ген Аутри дайны баатар байсан уу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18693763-was-gene-autry-a-war-hero-j.webp)
1942 онд тэрээр АНУ-ын Агаарын цэргийн ангид элсэж, амьдралаа эрсдэлд оруулж, ажил мэргэжлийнхээ боломжийг золиосолж, америкчуудынхаа сэтгэл санааг дээшлүүлсэн. Дайны дараа Аутри өөрчлөгдөж буй Америкт карьераа сэргээнэ. Джин Аутри дэлхийн 2-р дайнд алба хааж байсан уу?
Ямар рецессив эмгэг хамгийн түгээмэл байдаг вэ?
![Ямар рецессив эмгэг хамгийн түгээмэл байдаг вэ? Ямар рецессив эмгэг хамгийн түгээмэл байдаг вэ?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18704100-which-recessive-disorder-is-most-common-j.webp)
Цистик фиброз нь Кавказчуудын хамгийн түгээмэл удамшлын нэг генийн эмгэг юм. Кавказын 2500 орчим хүүхэд тутмын нэг нь хэвлийн хөндийн үрэвсэлтэй төрдөг ба хойд Европ гаралтай 25 Кавказ хүн тутмын нэг нь зүрхний булчингийн генийг тээдэг. Яагаад рецессив эмгэгүүд илүү түгээмэл байдаг вэ?
Цэнхэр нүдний ген рецессив уу?
![Цэнхэр нүдний ген рецессив уу? Цэнхэр нүдний ген рецессив уу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18706739-is-the-blue-eye-gene-recessive-j.webp)
Нүдний өнгө нь энгийн генетик шинж чанарын жишээ биш бөгөөд цэнхэр нүд нь нэг генийн рецессив аллелээр тодорхойлогддоггүй Харин нүдний өнгө нь хэд хэдэн генийн өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог. өөр өөр генүүд ба тэдгээрийн хоорондын харилцан үйлчлэл нь цэнхэр нүдтэй хоёр эцэг эхийн бор нүдтэй хүүхэдтэй болох боломжийг олгодог .
Немалины миопати рецессив уу эсвэл давамгайлсан уу?
![Немалины миопати рецессив уу эсвэл давамгайлсан уу? Немалины миопати рецессив уу эсвэл давамгайлсан уу?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18707037-is-nemaline-myopathy-recessive-or-dominant-j.webp)
Немалины миопати нь ихэвчлэн автосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг бөгөөд энэ нь эс бүрт генийн хоёр хувь мутацитай гэсэн үг юм. Аутосомын рецессив өвчтэй хүний эцэг эх тус бүр нь мутацид орсон генийн нэг хувийг тээж байдаг ч ерөнхийдөө өвчний шинж тэмдэг илэрдэггүй .