Агуулгын хүснэгт:
- Автосомын рецессив удамшлын онцлог юу вэ?
- Автосомын рецессив удамшлын жишээ юу вэ?
- Автосомын давамгайлсан ба рецессив удамшил гэж юу вэ?
- Энэ нь аутосомын давамгайлсан эсвэл рецессив эсэхийг яаж мэдэх вэ?
Видео: Автосомын рецессив удамшилтай юу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Автосомын рецессив удамшлын үед өгөгдсөн генийн аль аллель (хуулбар) дээр нэг хувилбар байх үедгенетикийн эмгэг үүсдэг. Автосомын рецессив удамшил нь удамшлын шинж чанар эсвэл эмгэгийг эцэг эхээс хүүхдэд дамжуулах арга юм.
Автосомын рецессив удамшлын онцлог юу вэ?
Автосомын рецессив эмгэгтэй болохын тулд та эцэг эх тус бүрээс нэг мутацид орсон хоёр генийг өвлөн авдаг Эдгээр эмгэгүүд нь ихэвчлэн хоёр тээгчээр дамждаг. Тэдний эрүүл мэндэд нөлөөлөх нь ховор, гэхдээ тэдгээрт нэг мутацитай ген (рецессив ген) болон нэг хэвийн ген (давамгайлсан ген) байдаг.
Автосомын рецессив удамшлын жишээ юу вэ?
Автосомын рецессив эмгэгийн жишээнд цистик фиброз, хадуур эсийн цус багадалт, Тэй-Сакс өвчин орно.
Автосомын давамгайлсан ба рецессив удамшил гэж юу вэ?
"Аутосомын" гэдэг нь тухайн ген нь дугаарлагдсан эсвэл хүйсийн бус хромосомын аль нэгэнд байршдаг гэсэн үг юм. " Доминант" гэдэг нь өвчин үүсгэхийн тулд өвчинтэй холбоотой мутацийн нэг хуулбар хангалттай гэсэн үг. Энэ нь рецессив эмгэгээс ялгаатай бөгөөд өвчин үүсгэхийн тулд мутацийн хоёр хуулбар шаардлагатай.
Энэ нь аутосомын давамгайлсан эсвэл рецессив эсэхийг яаж мэдэх вэ?
Зөвшил нь давамгай эсвэл рецессив уу гэдгийг тодорхойл.
Хэрэв шинж нь давамгайлсан бол эцэг эхийн аль нэг нь шинж чанартай байх ёстой Давамгайлсан шинж нь нэг үеийг алгасахгүй. Хэрэв шинж чанар нь рецессив байвал эцэг эхийн аль нь ч гетерозигот шинж чанартай байх шаардлагагүй.
Зөвлөмж болгож буй:
Ямар рецессив эмгэг хамгийн түгээмэл байдаг вэ?
Цистик фиброз нь Кавказчуудын хамгийн түгээмэл удамшлын нэг генийн эмгэг юм. Кавказын 2500 орчим хүүхэд тутмын нэг нь хэвлийн хөндийн үрэвсэлтэй төрдөг ба хойд Европ гаралтай 25 Кавказ хүн тутмын нэг нь зүрхний булчингийн генийг тээдэг. Яагаад рецессив эмгэгүүд илүү түгээмэл байдаг вэ?
Рецессив ген байсан уу?
Рецессив гэдэг нь тухайн генийн хувь хүний аль алинд нь тухайн генотип байхгүй бол хувь хүнд илрэхгүй аллелийн төрлийг хэлнэ . Рецессив гэж юу гэсэн үг вэ? Зөвхөн генотип нь гомозигот байх үед илрэх шинжийг хэлнэ; бусад удамшлын шинж чанараар далдлагдсан боловч гетерозигот генотипүүдийн популяцид хадгалагдан үлддэг шинж чанар.
Цэнхэр нүдний ген рецессив уу?
Нүдний өнгө нь энгийн генетик шинж чанарын жишээ биш бөгөөд цэнхэр нүд нь нэг генийн рецессив аллелээр тодорхойлогддоггүй Харин нүдний өнгө нь хэд хэдэн генийн өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог. өөр өөр генүүд ба тэдгээрийн хоорондын харилцан үйлчлэл нь цэнхэр нүдтэй хоёр эцэг эхийн бор нүдтэй хүүхэдтэй болох боломжийг олгодог .
Немалины миопати рецессив уу эсвэл давамгайлсан уу?
Немалины миопати нь ихэвчлэн автосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг бөгөөд энэ нь эс бүрт генийн хоёр хувь мутацитай гэсэн үг юм. Аутосомын рецессив өвчтэй хүний эцэг эх тус бүр нь мутацид орсон генийн нэг хувийг тээж байдаг ч ерөнхийдөө өвчний шинж тэмдэг илэрдэггүй .
Диастем давамгайлсан уу эсвэл рецессив уу?
Энэ нь Xp22 дээр байрлах NHS генийн мутациас үүдэлтэй X-холбогдсон рецессив (давамгайлсан?) эмгэг юм . Цоорхой нь давамгайлах шинж мөн үү? Эрдэмтэд үр удамд шүд цоорох эсэхийг хариуцдаг тодорхой генийг олж тогтоосон гэж үзэж байна.
