Умайн хүзүүний хорт хавдрын эсрэг анхны вакциныг АНУ-ын эм зохицуулагчид батлуулах хүртэл хурдан хугацаанд гаргасан. Энэ өвчнөөр жил бүр дэлхий даяар 233,000 эмэгтэй нас бардаг. АНУ-ын эмийн үйлдвэр Меркийн үйлдвэрлэсэн Гардасил эмийг зургаан сарын турш түргэн шуурхай эмнэлзүйн туршилт хийсний дараа Хүнс, Эмийн Захиргаа зарахыг зөвшөөрөв.
FDA-аас Гардасилыг зөвшөөрөхөд хэр хугацаа зарцуулсан бэ?
2006 оны 6-р сар: FDA анх удаа ХПВ-ын эсрэг вакциныг зөвшөөрөв
ХНБ-аас умайн хүзүүний хорт хавдраас хамгаалах анхны Gardasil® вакциныг зөвшөөрөв. Тус агентлаг нь нэн тэргүүнд анхаарах үйл явцын нэг хэсэг болгон үнэлгээний хугацааг хурдасгаж, зөвхөн 6 сарын зөвшөөрлийг олгодог.
Гардасилыг хэзээ зогсоосон бэ?
Гардасил, 2006 онд ХПВ-ийн дөрвөн төрлийн үүсгэгч зарим хорт хавдар, өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор FDA-аас баталсан вакциныг АНУ-д тарахаа больсон. S. 2014-д FDA Gardasil 9-ийг баталсан бөгөөд энэ нь Гардасилтай ижил дөрвөн төрлийн ХПВ, мөн нэмэлт таван төрлийн ХПВ-ыг хамардаг.
Гардасил удаан хугацааны гаж нөлөө юу вэ?
ХПВ-ын вакцин нь удаан хугацааны (архаг) эмгэг үүсгэж чадах уу?
- архаг ядаргааны хам шинж (заримдаа ME гэж нэрлэдэг)
- бүс нутгийн нарийн төвөгтэй өвдөлтийн хам шинж.
- постураль тахикардийн хам шинж.
- өндгөвчний дутуу дутагдал.
- Гуйен-Баррегийн хам шинж.
Ахмад эмэгтэй ХПВ-ийн вакцин хийлгэж болох уу?
2018 оны 10-р сард АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаанаас ХПВ-ийн вакцины батлагдсан насыг эмэгтэй, эрэгтэйчүүдэд 45 хүртэл сунгаснаа зарласан. 2019 оны 6-р сард АНУ-ын Өвчний хяналт, урьдчилан сэргийлэх төвийн (CDC) гол зөвлөх хороо 26 хүртэлх насны бүх эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүст вакцин хийхийг зөвлөсөн.
