Дуудлагыг сонсох. (HEE-moh-kroh-muh-TOH-sis) Бие махбод хэрэгцээнээсээ илүү төмрийг авч, хуримтлуулах нөхцөл. Илүүдэл төмөр нь элэг, зүрх, нойр булчирхайд хуримтлагддаг бөгөөд энэ нь элэгний өвчин, зүрхний өвчин, эрхтэний дутагдал, хорт хавдар үүсгэдэг.
Гемохроматозын гол шалтгаан юу вэ?
Гемохроматоз үүсгэдэг генийн мутаци
HFE гэх ген нь ихэвчлэн удамшлын гемохроматозын шалтгаан болдог. Та эцэг эхээсээ нэг HFE генийг өвлөн авдаг. HFE ген нь C282Y ба H63D гэсэн хоёр нийтлэг мутацитай. Генетикийн шинжилгээ нь таны HFE генд эдгээр мутаци байгаа эсэхийг тодорхойлох боломжтой.
Гемохроматоз гэж юу вэ, юунаас үүсдэг вэ?
Удамшсан генийн өөрчлөлт нь хамгийн түгээмэл шалтгаан юм. Үүнийг анхдагч гемохроматоз, удамшлын гемохроматоз эсвэл сонгодог гемохроматоз гэж нэрлэдэг. Анхдагч гемохроматозын үед ДНХ-ийн асуудал эцэг эхийн аль алинаас нь үүсдэг бөгөөд энэ нь бие махбодийг хэт их төмрийг шингээхэд хүргэдэг.
Гемохроматозтой хүний дундаж наслалт хэд вэ?
Нийт эсэн мэнд 10 жилд 76%, 20 жилд 49% байна. Элэгний хатуурал эсвэл чихрийн шижин өвчтэй өвчтөнүүдийн дундаж наслалт оношлох үед эдгээр хүндрэлгүй байсан өвчтөнүүдтэй харьцуулахад буурсан байна.
Гемохроматозын шинж тэмдэг юу вэ?
Гемохроматозын анхны шинж тэмдгүүд нь:
- байнга ядрах (ядаргаа)
- жин хасах.
- сул тал.
- үе мөчний өвдөлт.
- чевчилт авах, хадгалах чадваргүй болох (бэлгийн сулрал)
- тогтмол бус сарын тэмдэг эсвэл байхгүй сарын тэмдэг.
