Агуулгын хүснэгт:
- Мутаци үргэлж удамшдаг уу?
- Мутаци хэр олон удаа удамшдаг вэ?
- Мутаци нь удамшдаг уу эсвэл санамсаргүй байдлаар үүсдэг үү?
- Бүх генийн мутаци нь байнгынх уу?
Видео: Мутаци үргэлж удамшдаг уу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Ихэнх хувилбарууд нь өвчний хөгжилд хүргэдэггүй бөгөөд энэ нь нийт хүн амын дунд ховор тохиолддог. Зарим хувилбарууд популяцид хангалттай тохиолддог нийтлэг генетикийн өөрчлөлт гэж үзэхэд хангалттай. Ийм хэд хэдэн хувилбар нь хүмүүсийн нүдний өнгө, үсний өнгө, цусны төрөл гэх мэт ялгааг үүсгэдэг.
Мутаци үргэлж удамшдаг уу?
Өндөг, эр бэлгийн эсэд олдмол мутаци илэрвэл тухайн хүний үр удамд дамжих боломжтой. Олдмол мутаци нэгэнт дамжсан бол удамшлын мутаци Олдмол мутаци нь эр бэлгийн эс болон өндөгний эсээс бусад биеийн эсүүдэд тохиолддог соматик эсүүдэд дамждаггүй.
Мутаци хэр олон удаа удамшдаг вэ?
Саяхан мэдээлэгдсэн хүний геномын хэмжээнд мутацийн хувь хэмжээ. Хүний үр хөврөлийн мутацийн хувь нь жилд ойролцоогоор 0.5×10−9 нэг суурь хос юм.
Мутаци нь удамшдаг уу эсвэл санамсаргүй байдлаар үүсдэг үү?
Өөрөөр хэлбэл, мутаци нь үр нөлөө нь ашигтай эсэхээс үл хамааран санамсаргүй тохиолдоно. Тиймээс ДНХ-ийн ашигтай өөрчлөлтүүд нь зөвхөн организмд ашиг тустай байж болох учраас тийм олон удаа тохиолддоггүй.
Бүх генийн мутаци нь байнгынх уу?
Генийн мутаци гэдэг нь генийг бүрдүүлдэг ДНХ-ийн дараалалд байнгын өөрчлөлтийг хэлнэ, ийм дараалал нь ихэнх хүмүүст тохиолддог зүйлээс ялгаатай. Мутаци нь янз бүрийн хэмжээтэй; Тэд ДНХ-ийн нэг блокоос (суурь хос) олон ген агуулсан хромосомын том сегмент хүртэл хаана ч нөлөөлж болно.
Зөвлөмж болгож буй:
Астроцитома удамшдаг уу?
Тусгаарлагдсан астроцитомын гэр бүлийн тохиолдол бүртгэгдсэн боловч маш ховор тохиолддог. Астроцитома нь хэд хэдэн ховор, удамшлын эмгэгтэй холбоотой байвалгенетикийн холбоотой байж болно. Үүнд I төрлийн нейрофиброматоз, Ли-Фраумени хам шинж, Туркотын хам шинж, булцууны хатуурал орно .
Анеуплоиди удамшдаг уу?
Хэдийгээр зарим төрлийн хромосомын эмгэгийг удамшуулах боломжтой ч ихэнх хромосомын эмгэгүүд (Дауны хам шинж, Тернерийн хам шинж) нэг үеэс нөгөөд дамждаггүй . Аневлоидийг юу үүсгэж болох вэ? Хромосомыг ялгах алдаа нь эс эсвэл организм дахь хромосомын тоо гаплоид геномын олон тооноос хазайдаг аневлоидид хүргэдэг.
Альдостеронизм удамшдаг уу?
Энэ эмгэг нь автосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг бөгөөд энэ нь эс бүрт өөрчлөгдсөн генийн нэг хуулбар нь эмгэг үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм . Гэр бүлийн гиперальдостеронизм юунаас үүдэлтэй вэ? Гэр бүлийн гиперальдостеронизмын I хэлбэр нь 8-р хромосом дээр ойрхон байрладаг CYP11B1 ба CYP11B2 гэж нэрлэгддэг ижил төстэй хоёр генийнхэвийн бус нийлснээс (нийлсэн) үүсдэг.
Брахидактили нь хэрхэн удамшдаг вэ?
Брахидактили нь удамшлын эмгэг бөгөөд энэ нь генетикийг гол шалтгаан болгодог. Хэрэв та хуруу, хөлийн хуруугаа богиносгосон бол танай гэр бүлийн бусад гишүүд ч гэсэн ийм өвчтэй байх магадлалтай. Энэ нь аутосомын давамгайлсан эмгэг бөгөөд энэ эмгэгийг өвлөхийн тулд гентэй эцэг эхийн нэг л хэрэгтэй гэсэн үг .
Ихрүүд яагаад удамшдаг вэ?
Суперовуляци хийх магадлалыг нэмэгдүүлдэг генийн хувилбарууд нь эцэг эхээс хүүхдэд дамжих боломжтой. Тийм ч учраас ихрүүд гэр бүлээрээ гүйдэг. Гэсэн хэдий ч зөвхөн эмэгтэйчүүд өндгөвчтэй байдаг. Тиймээс эхийн ген үүнийг хянадаг бол аав нь хянадаггүй .
