Хэрэв хугарсан хромосомын төгсгөлүүд дахин нэгдэх нь хоёр хромосомтой бол хэвийн бус хоёр хромосом үүснэ: тус бүр нь нөгөө хромосомоос үүссэн хэсгээс бүрдэх ба өөрөө нэг хэсэг байхгүй. Эдгээрийг шилжүүлэх гэж нэрлэдэг.
Хоёр хромосомын хооронд ямар мутаци үүсдэг вэ?
Нэг хромосомын хэсэг тасарч, өөр хромосомд наалдсан үед транслокаци үүсдэг. Хэрэв эсэд генетикийн материал олдохгүй, алдагдахгүй бол энэ төрлийн зохицуулалтыг тэнцвэртэй гэж тодорхойлдог. Хэрэв удамшлын материалын олз, алдагдал байгаа бол шилжүүлэн суулгах нь тэнцвэргүй байна.
Ямар төрлийн мутацид хоёр гомолог бус хромосом хамаарах вэ?
Шилжүүлэлт. Транслокаци нь хоёр гомолог хромосомыг хамардаг бөгөөд хромосомын хэсэг тасарч нөгөө гомолог бус хромосомтой дахин холбогддог.
Хоёр мутаци юу вэ?
Олон төрлийн мутаци байдаг. Мутацийн хоёр үндсэн ангилал нь үр хөврөлийн мутаци ба соматик мутаци үр хөврөлийн мутаци нь бэлгийн эсэд тохиолддог. Эдгээр мутаци нь үр удамд дамжих боломжтой бөгөөд удамшлын эс бүр мутацитай байх тул онцгой ач холбогдолтой.
Цэгийн мутаци нь frameshift мутаци байж болох уу?
Зарим эрдэмтэд фрейм шилжилтийн мутаци гэж нэрлэгддэг өөр төрлийн мутацыг цэгийн мутац гэж хүлээн зөвшөөрдөг. Frameshift мутаци нь ажиллагааг эрс алдагдахад хүргэдэг бөгөөд нэг буюу хэд хэдэн ДНХ-ийн суурийг нэмэх, устгах замаар үүсдэг.
