Агуулгын хүснэгт:
- Хүн яаж MDS авах вэ?
- Та миелодисплазитай төрсөн үү?
- Миелодиспластик синдром нь ховор тохиолддог хорт хавдар мөн үү?
- MDS хорт хавдар хэр түгээмэл байдаг вэ?
Видео: Миелодиспластик хам шинж удамшлын шинжтэй юу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Ихэнхдээ MDS удамшдаггүй, өөрөөр хэлбэл эцэг эхээс хүүхдэд гэр бүлийн хүрээнд дамждаг. Гэсэн хэдий ч генетикийн зарим өөрчлөлт нь хүний БСХӨ-өөр өвчлөх эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
Хүн яаж MDS авах вэ?
Гадны зарим хордлого нь ясны чөмөгний эс доторх ДНХ-г гэмтээж MDS-д хүргэдэг Жишээлбэл, тамхины утаа нь генийг гэмтээж болох химийн бодис агуулдаг. Цацраг туяа эсвэл зарим химийн бодис, жишээлбэл, бензол эсвэл зарим химийн эмчилгээний эм зэрэг нь MDS-д хүргэдэг мутаци үүсгэж болно.
Та миелодисплазитай төрсөн үү?
Цусан дахь нэг буюу хэд хэдэн төрлийн цусны эсийн түвшин багасдаг. MDS 70-аас дээш насны хүмүүст илүү түгээмэл тохиолддог боловч ямар ч насныханд тохиолдож болно. Та MDS-тай төрөөгүй бөгөөд гэр бүлд дамжих боломжгүй.
Миелодиспластик синдром нь ховор тохиолддог хорт хавдар мөн үү?
Миелодиспластик хам шинж (MDS) нь цусны ховор бүлгийн эмгэг ясны чөмөг доторх цусны эсийн хөгжлийн эмгэгийн үр дүнд үүсдэг. Цусны үндсэн гурван төрлийн элемент (жишээлбэл, улаан эс, цагаан эс, ялтас) нөлөөлдөг.
MDS хорт хавдар хэр түгээмэл байдаг вэ?
3 өвчтөн тутмын 1-д, MDS нь цочмог миелоид лейкеми (AML) гэж нэрлэгддэг ясны чөмөгний эсийн хурдацтай хөгжиж буй хорт хавдар болж хувирдаг. Урьд нь MDS-ийг заримдаа цусны хорт хавдарын өмнөх буюу улаавтар лейкеми гэж нэрлэдэг байсан.
Зөвлөмж болгож буй:
Чихрийн шижин нь яаж удамшлын шинж чанартай байдаг ч удамшлын шинж чанартай байдаггүй вэ?
2-р хэлбэрийн чихрийн шижин нь удамшил болон хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсээс шалтгаалдаг Эрдэмтэд хэд хэдэн генийн мутацийг чихрийн шижингийн эрсдэл өндөртэй холбосон. Мутаци тээсэн хүн бүр чихрийн шижин өвчнөөр өвчилдөггүй. Гэсэн хэдий ч чихрийн шижин өвчтэй олон хүмүүст эдгээр мутаци нэг буюу хэд хэдэн байдаг .
Холбогч эдийн эмгэгүүд удамшлын шинжтэй юу?
Өвчин нь эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг тул " удамшлын" гэж нэрлэдэг. Зарим удамшлын холбогч эдийн эмгэгүүд нь арьс, яс, үе мөч, зүрх, судас, уушиг, нүд, чихний харагдах байдал, өсөлтийг өөрчилдөг. Бусад нь эдгээр эдүүдийн үйл ажиллагааг өөрчилдөг.
Нүдний шил удамшлын шинжтэй юу?
Төөрөгдөл: Эцэг эхийн хараа муу бол хүүхдүүд нь энэ зан чанарыг өвлөж авна. Баримт: Харамсалтай нь энэ нь заримдаа үнэн байдаг. Хэрэв танд хараа сайтай байхын тулд нүдний шил хэрэгтэй эсвэл нүдний эмгэг (катаракт гэх мэт) үүссэн бол таны хүүхдүүд ижил шинж чанарыг өвлөн авч болно .
Гителманы хам шинж удамшлын шинжтэй юу?
Гителманы хам шинж нь автосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг Энэ нь хүн өвчлөхийн тулд эс бүрт хариуцах генийн хоёр хувь мутацитай байх ёстой гэсэн үг юм. Нөлөөлөлд өртсөн хүмүүс тээвэрлэгч гэж нэрлэгддэг эцэг эх бүрээс генийн нэг мутацитай хуулбарыг өвлөн авдаг .
Миелодиспластик хам шинжийг эмчлэх боломжтой юу?
Миелодиспластик хам шинжийн эмчилгээ нь ихэвчлэн өвчнийг удаашруулж, шинж тэмдгийг хөнгөвчлөх, хүндрэлээс урьдчилан сэргийлэх зорилготой юм. Миелодиспластик хам шинжийг эмчлэх арга байхгүй гэхдээ зарим эм нь өвчний явцыг удаашруулахад тусалдаг.
