Агуулгын хүснэгт:
- Төрөлхийн миотони нь дамжих боломжтой юу?
- Миотоник дистрофи гэр бүлд тохиолддог уу?
- Төрөлхийн миотони гэж юу вэ?
- Миотоник булчингийн дистрофи нэг үе алгасаж болох уу?
Видео: Төрөлхийн миотони нь удамшлын шинжтэй юу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Беккерийн төрлийн миотони төрөлхийн автосомын рецессив шинж удамшдаг. Хувь хүн эцэг эх бүрээс ижил шинж чанартай ижил хэвийн бус генийг өвлөн авах үед рецессив генийн эмгэг үүсдэг.
Төрөлхийн миотони нь дамжих боломжтой юу?
А алдаатай ген нь төрөлхийн миотони үүсгэдэг. Хэрэв таны эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл хоёуланд нь ийм нөхцөл байгаа бол та өвлөх боломжтой.
Миотоник дистрофи гэр бүлд тохиолддог уу?
Миотоник дистрофи нь удамшлын өвчин тул өвчилсөн эцэг эхийн хүүхэд эцэг эхээсээ ДНХ-ийн мутацийг хүлээн авсан тохиолдолд өвлөн авах боломжтой. Өвчин нь хоёр хүйстэнд адилхан дамждаг, удамшдаг.
Төрөлхийн миотони гэж юу вэ?
Энэ эмгэг нь булчин дахь цахилгаан өдөөлтийг зогсоох үүрэгтэй генийн мутацийн улмаас үүсдэг. Төрөлхийн миотони нь сайн дурын агшилтын дараа булчингууд хурдан тайвширч чаддаггүй удамшлын мэдрэлийн булчингийн эмгэг юм.
Миотоник булчингийн дистрофи нэг үе алгасаж болох уу?
Хүүхэд эцэг эхийн аль нэгээс нь мутацид орсон генийг өвлөн авах магадлалтай. Хэрэв эцэг эх хоёулаа өвчингүй бол хүүхэд нь өвлөх боломжгүй. Төрөлхийн миотоник дистрофитэй хүүхдүүд бараг үргэлж өвчтэй эхээс өвддөг.
Зөвлөмж болгож буй:
Холбогч эдийн эмгэгүүд удамшлын шинжтэй юу?
Өвчин нь эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг тул " удамшлын" гэж нэрлэдэг. Зарим удамшлын холбогч эдийн эмгэгүүд нь арьс, яс, үе мөч, зүрх, судас, уушиг, нүд, чихний харагдах байдал, өсөлтийг өөрчилдөг. Бусад нь эдгээр эдүүдийн үйл ажиллагааг өөрчилдөг.
Нүдний шил удамшлын шинжтэй юу?
Төөрөгдөл: Эцэг эхийн хараа муу бол хүүхдүүд нь энэ зан чанарыг өвлөж авна. Баримт: Харамсалтай нь энэ нь заримдаа үнэн байдаг. Хэрэв танд хараа сайтай байхын тулд нүдний шил хэрэгтэй эсвэл нүдний эмгэг (катаракт гэх мэт) үүссэн бол таны хүүхдүүд ижил шинж чанарыг өвлөн авч болно .
Хөхний хорт хавдар удамшлын шинжтэй юу?
Хөхний хорт хавдрын тохиолдлын 5-10% нь удамшлын шинжтэй гэж үздэг нь эцэг эхээс дамжсан генийн өөрчлөлтөөс (мутаци) шууд үүсдэг гэсэн үг. BRCA1 ба BRCA2: Удамшлын хөхний хорт хавдрын хамгийн түгээмэл шалтгаан нь BRCA1 эсвэл BRCA2 генийн удамшлын мутаци юм .
Булцуут хамар удамшлын шинжтэй юу?
Хүний хамрын ялгаа - том, жижиг, өргөн, нарийн, урт эсвэл богино, дээшээ, дэгээтэй, булцуут - санамсаргүй тохиолдлын үр дүнд цаг хугацааны явцад популяциудад хуримтлагдсан байж магадгүй. генетикийн шилжилт гэж нэрлэгддэг процесс . Булцуут хамар хаанаас гардаг вэ?
Хоёр эвэрлэг умай удамшлын шинжтэй юу?
Хоёр жижиг гуурс нэг хоолойд нийлж чадахгүй, харин тус бүр нь умай болж хөгжих үед үүсдэг гэдгийг бид мэднэ. Гэсэн хэдий ч яг юунаас болж ийм зүйл болсон нь тодорхойгүй байна. Энэ нь генийн холбоо байж болох юм, учир нь энэ өвчин гэр бүлд тохиолддог .
