Logo mn.boatexistence.com

Инсулин икодек FDA зөвшөөрөгдсөн үү?

Агуулгын хүснэгт:

Инсулин икодек FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
Инсулин икодек FDA зөвшөөрөгдсөн үү?

Видео: Инсулин икодек FDA зөвшөөрөгдсөн үү?

Видео: Инсулин икодек FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
Видео: 2-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчний долоо хоног тутмын Icodec | NEJM 2024, May
Anonim

Инсулины икодек нь FDA-аас хараахан зөвшөөрөгдөөгүй нь 1 долоо хоног хагас задралын хугацаатай, долоо хоногт нэг удаа тунгаар хэрэглэх "хэт урт нөлөөтэй" гэж тооцогддог (NEJM) JW Gen Med 2020 оны 11-р сарын 15 ба N Engl J Med 2020; 383:2107).

Инсулин ургамлын FDA зөвшөөрөгдсөн үү?

Өнөөдөр АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчтэй насанд хүрэгчид болон хүүхэд, 2-р хэлбэрийн насанд хүрэгсдэд гликемийн хяналтыг сайжруулахад зориулагдсан инсулины шинэ бүтээгдэхүүн-г батлав. чихрийн шижин.

Инсулин гларгиныг хэзээ FDA-аас зөвшөөрсөн бэ?

Батлагдсан огноо: 4/20/2000.

Инсулин Icodec гэж юу вэ?

Инсулины икодек нь урт хугацааны үйлчилгээтэй суурь инсулины аналог бөгөөд долоо хоногт нэг удаа эмчилгээнд зориулагдсан бөгөөд Novo Nordisk-аас 1 ба 2-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчнийг эмчлэхэд зориулагдсан.. Бүтээгдэхүүний хагас задралын хугацаа ойролцоогоор 196 цаг байна. Хэд хэдэн оронд эмнэлзүйн боловсруулалт хийгдэж байна.

Lantus FDA зөвшөөрөгдсөн үү?

FDA пүрэв гарагийн сүүлээр тус улсын анхны сольж болох инсулин гларгиныг зөвшөөрөв. Орлуулж болох тэмдэглэгээ нь Semglee нэрээр худалдаалагдаж буй бүтээгдэхүүнийг ердийн эмтэй адил эм зүйч эмчийн зөвшөөрөлгүйгээр автоматаар Lantus-ийн жишиг бүтээгдэхүүнээр сольж болно гэсэн үг.

Зөвлөмж болгож буй: