ДНХ-ийн технологийн сүүлийн үеийн дэвшлийн ачаар хэд хэдэн генийн эмгэгийг шинж тэмдэггүй оношлох боломжтой болсон. Энэ технологи нь эрсдэлт бүлэгт шинж тэмдэг илрэхээс олон жилийн өмнө тухайн эмгэгийн генийг өвлөн авах эрсдэл өндөр байгаа эсэхийг тодорхойлох боломжтой.
Урьдчилан таамаглах болон шинж тэмдгийн өмнөх шинжилгээ гэж юу вэ?
Хантингтоны өвчний шинж тэмдгийн өмнөх шинжилгээ буюу урьдчилан таамаглах сорил нь оношлогооны шинжилгээнээс арай илүү төвөгтэй байдаг. Шинж тэмдгийн өмнөх шинжилгээг ХД-ээр өвчлөх эрсдэлтэй гэдгээ мэддэг ч шинж тэмдэггүй хүмүүс насан туршдаа HD-тэй болох эсэхээ мэдэхийн тулд шинжилгээ хийлгэх үед хийдэг
Урьдчилан таамаглах генетикийн шинжилгээ гэж юу вэ, энэ нь оношлогооны генетикийн шинжилгээнээс юугаараа ялгаатай вэ?
Урьдчилан таамаглах тест ба оношлогооны тест: Урьдчилан таамаглах тестийг нь шинж тэмдэг илрэхээс өмнө өвчинтэй холбоотой генетик мутацийг хайхад ашиглагддаг. Оношлогооны тест нь танд байгаа шинж тэмдгүүдтэй холбоотой эмгэг байгаа эсэхийг тодорхойлоход ашиглагддаг.
Удамшлын генетикийн шинжилгээ гэж юу вэ?
Өмчлөлийн тест (жишээ нь, хүний өвчинд өртөмтгий байдлын талаарх мэдээлэл өгдөг генетикийн шинжилгээ) нь одоо хэд хэдэн удамшлын хорт хавдрын хэлбэрийг илрүүлэх боломжтой болсон.
Хантингтоны өвчин аутосомын давамгайлсан шинж чанартай юу?
Хантингтоны өвчин нь нэг генийн удамшлын согогийн улмаас үүсдэг. Хантингтоны өвчин нь автосомын давамгайлсан эмгэг бөгөөд энэ нь тухайн хүнд эмгэг үүсгэхийн тулд согогтой генийн зөвхөн нэг хуулбар хэрэгтэй гэсэн үг.
