Incontinentia pigmenti ген нь хромосом Xq28 дээр байрладаг. Энэ ген нь ихэвчлэн цөмийн хүчин зүйл-KB-ийн чухал модулятор уургийг кодлодог ба IKBKG ген (өмнө нь NEMO эсвэл NF-kappaB ген гэгддэг) гэгддэг.
Шигнэлтгүй пигмент ихэвчлэн тохиолддог уу?
Incontinentia pigmenti нь тодорхой бус эмгэг. Шинжлэх ухааны ном зохиолд 900-1, 200 хүн өртсөн гэж мэдээлсэн байна. Эдгээр хүмүүсийн дийлэнх нь эмэгтэй хүмүүс байдаг ч шээс ялгарах пигменттэй хэдэн арван эрэгтэйг мөн тогтоосон.
Яагаад үүнийг incontinentia pigmenti гэж нэрлэдэг вэ?
IP нь IKBKG генийн өөрчлөлт (мутаци)-аас үүдэлтэй X-тэй холбоотой давамгайлсан удамшлын эмгэг юм. Нөхцөл байдлын сүүлийн үе шатанд арьсны микроскопоор харагдах байдал дээр үндэслэн IP-г нэрлэсэн.
Шаасны нөсөө толбо арилгах эм бий юу?
incontinentia pigmenti (IP) өвчнийг эмчлэх тодорхой арга байхгүй ч арьс, үс, нүд гэх мэт биеийн нөлөөлөлд өртсөн хэсгүүдэд зориулсан эмчилгээний протоколууд болон эмнэлгийн мэргэжилтнүүд зөвлөж байна..
Шигнэлтгүй пигмент нь аутоиммун эмгэг мөн үү?
Эдгээр үндэслэлээр incontinentia pigmenti (IP; эсвэл NEMO syndrome) нь генетикийн шинжилгээгээр оношлогдож, батлагдсан. NEMO ген нь аутоиммун өвчин зэрэг дархлааны хомсдолд нөлөөлдөг.
