Амиотрофийн хажуугийн склероз (ALS) нь "Лу Геригийн өвчин" гэж нэрлэгддэг бөгөөд энэ нь Нью-Йорк Янкисийн алдарт бейсболын тоглогчийн нэрээр нэрлэгдсэн бөгөөд тэрээр тус өвчин туссаны дараа зодог тайлахаас өөр аргагүй болсон. 1939.
Хүн яаж ALS өвчтэй болдог вэ?
Гэр бүлийн (Генетик) ALS
БХС-ын нийт тохиолдлын 5-10 орчим хувь нь гэр бүлийнх нь байдаг бөгөөд энэ нь хувь хүн эцэг эхээсээ уг өвчнийг удамшдаг Гэр бүлийн ALS-ийн хэлбэр нь ихэвчлэн эцэг эхийн аль нэг нь өвчин үүсгэгч генийг авч явахыг шаарддаг. Арав гаруй генийн мутаци нь гэр бүлийн ALS үүсгэдэг болохыг тогтоосон.
Лу Геригийн өвчтэй хүний дундаж наслалт хэд вэ?
Хэдийгээр ALS-ийн дундаж наслалт хоёроос таван жил байдаг ч зарим хүмүүс тав, 10 ба түүнээс дээш жил амьдардаг. Шинж тэмдэг нь яриа, залгих үйл ажиллагааг хянадаг булчингууд эсвэл гар, гар, хөл, хөлөөс эхэлж болно.
Лу Геригийн өвчин хэрхэн эхэлдэг вэ?
ALS ихэвчлэн гар, хөл, мөчрөөр эхэлж, улмаар биеийн бусад хэсэгт тархдаг. Өвчин даамжирч, мэдрэлийн эсүүд устах тусам булчингууд суларч байна. Энэ нь зажлах, залгих, ярих, амьсгалахад нөлөөлдөг.
ALS анх ямар санагддаг вэ?
ALS-ийн эхний шинж тэмдгүүд нь ихэвчлэн булчин сулрах, чангарах (спастик), базлах, татах (фасцикуляци) хэлбэрээр илэрдэг. Энэ үе шат нь мөн булчингийн алдагдал эсвэл хатингаршилтай холбоотой.