Pachyonychia төрөлхийн кератины таван генийн аль нэг нь болох KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 эсвэл KRT17-ийн мутациас үүдэлтэй Эдгээр мутаци нь аутосомын давамгайлсан байдлаар удамшдаг. Тохиолдлын 30-40% нь гэр бүлийн түүхгүй шинэ аяндаа үүссэн мутацийн үр дагавар юм.
Төрөлхийн пачоничиа хэрхэн удамшдаг вэ?
Pachyonychia congenita (PC) нь автосомын давамгайлсан хэлбэрээр удамшдаг Энэ нь тухайн хүнд өвчлөхийн тулд зөвхөн хариуцах генийн нэг хувийг өөрчлөх (мутаци) шаардлагатай гэсэн үг юм. эс бүрт. Зарим тохиолдолд нөлөөлөлд өртсөн хүн нөлөөлөлд өртсөн эцэг эхээсээ мутацыг өвлөн авдаг.
Төрөлхийн пачоничиа эмчлэх боломжтой юу?
Ихэнх генодерматозын нэгэн адил төрөлхийн пахоничиа өвчнийг эмчлэх тусгай арга байхгүй Эмчилгээ нь ерөнхийдөө өвчний хамгийн таагүй илрэлийг шинж тэмдгийн аргаар сайжруулахад чиглэгддэг ба ховор тохиолддог тул pachyonychia төрөлхийн өвчин нь ихэвчлэн анекдот мэдээлэлд тулгуурладаг.
Төрөлхийн пачоничиа халдвартай юу?
Компьютер ХАЛДВАРТАЙ УУ? Үгүй. PC халдваргүй. Та компьютерийг барьж чадахгүй.
Төрөлхийн пахоничиа нь биеийн ямар системд нөлөөлдөг вэ?
Pachyonychia төрөлхийн өвчин (PC) нь ихэвчлэн хумс, далдуу модны арьс, амны хөндийн салст бүрхэвч, хэл, мөгөөрсөн хоолой, шүд, шүд зэрэгт ихэвчлэн нөлөөлдөг аутосомын давамгайлсан кератины эмгэг юм. үс.
