Бүтээгдэхүүнд амьдрах чадвартай бохирдуулагч бичил биетэн илрэхгүй байхын тулд ариутгалын шинжилгээ хийх шаардлагатай. Энэ туршилтыг шууд тарих эсвэл мембран шүүлтүүрийн аргаар хийдэг бөгөөд тусгаарлагч эсвэл цэвэр өрөөнд хийж болно.
Ариутгалын шинжилгээнд ашигладаг уу?
Эмийн ариутгалын шинжилгээний арга
Шингэн тиогликолатын орчин (FTM) нь ихэвчлэн агааргүй ба зарим аэробик бактерийг өсгөвөрлөхөд ашиглагддаг бол шар буурцгийн казеин шингээх орчин (SCDM) нь мөөгөнцөр болон аэробик бактерийг өсгөвөрлөхөд ихэвчлэн ашигладаг.
Яагаад үргүйдлийн шинжилгээг баталгаажуулдаг вэ?
Энэхүү баталгаажуулалтын зорилго нь мембран шүүлтүүрийн аргаар ариутгалын туршилт нь стандарт үйл ажиллагааны журмын дагуу дүн шинжилгээ хийхэд тогтвортой үр дүн гаргана гэсэн баримтжуулсан нотлох баримтыг тогтоох явдал юм.
Ариутгалын шинжилгээний зарчим юу вэ?
Туршилтыг Фармакопойд заасны дагуу ариутгасан байх ёстой бодис, бэлдмэлд хэрэглэнэ. Гэсэн хэдий ч хангалттай үр дүн нь туршилтын нөхцөлд шалгасан дээжинд бохирдуулагч бичил биетэн илрээгүй гэдгийг л харуулж байна.
Та хэвлэл мэдээллийн хэрэгсэл ариутгасан эсэхийг хэрхэн тодорхойлох вэ?
Ариутгалгүй эсэхийг шалгахын тулд хэвлэгчийг 30 - 35°C, 20 - 25°C-т 14 хоногийн турш өсгөвөрлөнө Энэ туршилтыг багцын 100% эсвэл төлөөлөх хэсгүүдэд байх ба бүтээгдэхүүний ариутгалын туршилттай зэрэгцүүлэн хийж болно. Үзэгдэх тоосонцор агуулсан зөөвөрлөгчийг ариутгалын шинжилгээнд ашиглаж болохгүй.
