Менделийн эмгэг нь генийн нэг локусын мутацийн үр дүн юм. Энэ байрлал нь аутосом эсвэл бэлгийн хромосом дээр байж болно. Энэ нь давамгайлсан эсвэл рецессив горимд илэрч болно.
Юу нь Менделийн эмгэг биш вэ?
Менделийн бус удамшил гэдэг нь Менделийн хуулиудын дагуу шинж чанарууд нь ялгагддаггүй удамшлын аливаа хэв маяг юм Эдгээр хуулиудад хромосомын нэг гентэй холбоотой шинж тэмдгүүдийн удамшлыг тодорхойлдог. цөм. Менделийн удамшлын хувьд эцэг эх бүр шинж чанарын хувьд боломжит хоёр аллелийн аль нэгийг нь нэмдэг.
Менделийн нөхцөл гэж юу вэ?
Менделийн шинж чанар нь удамшлын хэв маягийн нэг локусаар удирдагддаг шинж юм. Ийм тохиолдолд нэг генийн мутаци нь Менделийн зарчмын дагуу удамшдаг өвчин үүсгэдэг. Доминант өвчин гетерозигот хүмүүст илэрдэг.
Менделийн дүрмээс үл хамаарах дөрвөн зүйл юу вэ?
Үүнд:
- Олон аллель. Мендел өөрийн вандуйн генийн хоёрхон аллелийг судалсан боловч бодит популяци ихэвчлэн тухайн генийн олон аллелтай байдаг.
- Бүрэн бус давамгайлал. …
- Хамтран давамгайлах. …
- Плеиотропи. …
- Үхлийн аллель. …
- Бэлгийн холбоо.
Ямар өвчин үе дамждаг вэ?
Өвчлөлд өртсөн олон үетэй гэр бүлийн удамшлын хувьд аутосомын рецессив нэг генийн өвчлөл нь ихэвчлэн нэг буюу хэд хэдэн үеийг "алгасан" тодорхой хэв шинжийг харуулдаг. Фенилкетонури (PKU) нь аутосомын рецессив удамшлын загвартай нэг генийн өвчний тод жишээ юм.
