Агуулгын хүснэгт:
- Спондилолистез нь гэр бүлд тохиолддог уу?
- Та төрөлхийн нугасны үрэвсэлтэй юу?
- Спондилолистезийн хамгийн түгээмэл шалтгаан нь юу вэ?
- Спондилолистезийг эмчлэх боломжтой юу?
Видео: Спондилолистез нь генетик эсвэл удамшлын шинжтэй юу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Олон мэргэжилтнүүд спондилолистезийн удамшлын шинж байж болно гэж үздэг. Удамшлын бүтцээс шалтгаалан хувь хүн төрснөөс хойш нимгэн нугаламын ястай байж болно. Нурууны яс нимгэн байх нь тухайн хүнийг ийм өвчинд өртөмтгий болгодог.
Спондилолистез нь гэр бүлд тохиолддог уу?
Спондилолистезийн шалтгаан нь нас, удамшил, амьдралын хэв маягаас хамаарч өөр өөр байдаг. Хүүхэд төрсний гажиг, гэмтлийн үр дүнд ийм өвчинд нэрвэгдэж болно. Гэсэн хэдий ч бүх насны хүмүүс гэр бүлийнхнийх нь өвчлөлд өртөмтгий байдаг Өсвөр насандаа хурдацтай өсөлттэй байгаа нь бас нөлөөлсөн хүчин зүйл байж болно.
Та төрөлхийн нугасны үрэвсэлтэй юу?
I төрөл – Зарим тохиолдолд хүмүүс нугасны үрэвсэлтэй төрдөг. Хүүхэд хөгжлийнхөө жилүүдэд энэ эмгэгийг байгалийн жамаар хөгжүүлж болно. I хэлбэрийн спондилолистезийн хоёр тохиолдлын хувьд хүүхэд хожуу нас хүртлээ ямар ч шинж тэмдэг, асуудал гарахгүй байж болно.
Спондилолистезийн хамгийн түгээмэл шалтгаан нь юу вэ?
Насанд хүрэгсдийн хамгийн түгээмэл шалтгаан нь мөгөөрсний болон ясны хэвийн бус элэгдэл үе мөчний үрэвсэл гэх мэт. Энэ эмгэг нь 50-аас дээш насны хүмүүст ихэвчлэн нөлөөлдөг. Энэ нь эмэгтэйчүүдэд эрэгтэйчүүдээс илүү түгээмэл тохиолддог. Ясны өвчин, хугарал нь мөн нугасны үрэвсэл үүсгэдэг.
Спондилолистезийг эмчлэх боломжтой юу?
Спондилолистез нь ихэвчлэн хөнгөн бөгөөд амрах болон бусад "консерватив" (эсвэл мэс заслын бус) эмчилгээний тусламжтайгаар эдгэрдэг. Гэсэн хэдий ч заримдаа энэ нь хүндэрч, асуудлыг засахын тулд мэс засал хийх шаардлагатай болдог.
Зөвлөмж болгож буй:
Холбогч эдийн эмгэгүүд удамшлын шинжтэй юу?
Өвчин нь эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг тул " удамшлын" гэж нэрлэдэг. Зарим удамшлын холбогч эдийн эмгэгүүд нь арьс, яс, үе мөч, зүрх, судас, уушиг, нүд, чихний харагдах байдал, өсөлтийг өөрчилдөг. Бусад нь эдгээр эдүүдийн үйл ажиллагааг өөрчилдөг.
Нүдний шил удамшлын шинжтэй юу?
Төөрөгдөл: Эцэг эхийн хараа муу бол хүүхдүүд нь энэ зан чанарыг өвлөж авна. Баримт: Харамсалтай нь энэ нь заримдаа үнэн байдаг. Хэрэв танд хараа сайтай байхын тулд нүдний шил хэрэгтэй эсвэл нүдний эмгэг (катаракт гэх мэт) үүссэн бол таны хүүхдүүд ижил шинж чанарыг өвлөн авч болно .
Хөхний хорт хавдар удамшлын шинжтэй юу?
Хөхний хорт хавдрын тохиолдлын 5-10% нь удамшлын шинжтэй гэж үздэг нь эцэг эхээс дамжсан генийн өөрчлөлтөөс (мутаци) шууд үүсдэг гэсэн үг. BRCA1 ба BRCA2: Удамшлын хөхний хорт хавдрын хамгийн түгээмэл шалтгаан нь BRCA1 эсвэл BRCA2 генийн удамшлын мутаци юм .
Булцуут хамар удамшлын шинжтэй юу?
Хүний хамрын ялгаа - том, жижиг, өргөн, нарийн, урт эсвэл богино, дээшээ, дэгээтэй, булцуут - санамсаргүй тохиолдлын үр дүнд цаг хугацааны явцад популяциудад хуримтлагдсан байж магадгүй. генетикийн шилжилт гэж нэрлэгддэг процесс . Булцуут хамар хаанаас гардаг вэ?
Хоёр эвэрлэг умай удамшлын шинжтэй юу?
Хоёр жижиг гуурс нэг хоолойд нийлж чадахгүй, харин тус бүр нь умай болж хөгжих үед үүсдэг гэдгийг бид мэднэ. Гэсэн хэдий ч яг юунаас болж ийм зүйл болсон нь тодорхойгүй байна. Энэ нь генийн холбоо байж болох юм, учир нь энэ өвчин гэр бүлд тохиолддог .
