Агуулгын хүснэгт:
Видео: Архаг лимфоцитын лейкеми нь удамшлын шинжтэй юу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Архаг лимфоцитын лейкеми нь удамшлын удамшлын үндэстэй гэж ерөнхийд нь үздэггүй. Гэсэн хэдий ч CLL-ийн дэд хэсэг нь аутосомын давамгайлсан генийн удамшилтай холбоотой байж болох шууд бус нотолгоо байдаг.
CLL гэр бүлээрээ ажилладаг уу?
Архаг лимфоцитын лейкеми (CLL)-д удамшлын мэдрэмтгий байдгийг олон арван жилийн турш хүлээн зөвшөөрсөн. CLL-тэй хүмүүсийн ойролцоогоор 10% нь гэр бүлийн түүх нь CLL эсвэл үүнтэй холбоотой лимфопролифератив эмгэгийн талаар мэдээлдэг бөгөөд удамшлын урьдал нөхцөл нь CLL-ийн хамгийн сайн ойлгогдсон эрсдэлт хүчин зүйл юм.
Хүүхдэд CLL дамждаг уу?
Өвчний хяналт, урьдчилан сэргийлэх төвүүдийн (CDC) мэдээлснээр лейкемийн цочмог лимфоцитын лейкеми (БҮХ) хэлбэр нь хүүхэд болон өсвөр насныханд насанд хүрэгчдийнхээс илүү их нөлөөлдөг. CLL болон БҮХ эрсдэл нас ахих тусам нэмэгддэг.
CLL-ийг юу өдөөдөг вэ?
Эрдэмтэд CLL нь В лимфоцит эсрэгтөрөгчтэй урвалд орсны дараа хязгаарлалтгүйгээр хуваагдсаар байх үед эхэлдэг гэж үздэг. Гэхдээ яагаад ийм зүйл болсон нь одоогоор тодорхойгүй байна. Заримдаа хүмүүс эцэг эхээсээ ДНХ-ийн мутацийг өвлөн авдаг бөгөөд энэ нь зарим төрлийн хорт хавдар тусах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
CLL удамшдаг уу?
Архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) нь АНУ-д хамгийн түгээмэл лейкеми бөгөөд хамгийн удамшлын хорт хавдрын нэг Өвчний гэр бүлийн түүх нь хамгийн сайн тодорхойлсон эрсдэлт хүчин зүйл юм., мөн CLL-тэй өвчтөнүүдийн ойролцоогоор 15-20% нь гэр бүлийн гишүүн нь CLL эсвэл үүнтэй холбоотой лимфопролифератив эмгэгтэй байдаг.
Зөвлөмж болгож буй:
Холбогч эдийн эмгэгүүд удамшлын шинжтэй юу?
Өвчин нь эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг тул " удамшлын" гэж нэрлэдэг. Зарим удамшлын холбогч эдийн эмгэгүүд нь арьс, яс, үе мөч, зүрх, судас, уушиг, нүд, чихний харагдах байдал, өсөлтийг өөрчилдөг. Бусад нь эдгээр эдүүдийн үйл ажиллагааг өөрчилдөг.
Нүдний шил удамшлын шинжтэй юу?
Төөрөгдөл: Эцэг эхийн хараа муу бол хүүхдүүд нь энэ зан чанарыг өвлөж авна. Баримт: Харамсалтай нь энэ нь заримдаа үнэн байдаг. Хэрэв танд хараа сайтай байхын тулд нүдний шил хэрэгтэй эсвэл нүдний эмгэг (катаракт гэх мэт) үүссэн бол таны хүүхдүүд ижил шинж чанарыг өвлөн авч болно .
Хөхний хорт хавдар удамшлын шинжтэй юу?
Хөхний хорт хавдрын тохиолдлын 5-10% нь удамшлын шинжтэй гэж үздэг нь эцэг эхээс дамжсан генийн өөрчлөлтөөс (мутаци) шууд үүсдэг гэсэн үг. BRCA1 ба BRCA2: Удамшлын хөхний хорт хавдрын хамгийн түгээмэл шалтгаан нь BRCA1 эсвэл BRCA2 генийн удамшлын мутаци юм .
Энгийн архаг архаг өвчин хаана байдаг вэ?
Хүүхдийн архаг архаг үрэвсэл нь дан болон олон төрлийн гэмтэл хэлбэрээр илэрч болох ба хаана ч тохиолдож болох ч толгой, хүзүү, гар, хуйх, бэлэг эрхтнийг оролцуулан хүрэхэд хялбар хэсэгт үргэлж илэрдэг.. Хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг нь загатнах юм .
Яагаад архаг миелоид лейкеми үүсдэг вэ?
Архаг миелоид лейкеми нь 9-р хромосом ба 22-р хромосомын хооронд удамшлын материалын дахин зохион байгуулалт (шилжүүлэлт)-ийн улмаас үүсдэг t(9;22) гэж бичигдсэн энэхүү шилжилт хөдөлгөөн нь нэг хэсгийг нэгтгэдэг. 9-р хромосомын ABL1 ген нь 22-р хромосомын BCR генийн нэг хэсэгтэй, BCR-ABL1 хэмээх хэвийн бус нэгдэх генийг үүсгэдэг .
