Анафазын гүүрэнд хүргэдэг гажуудал цитокинезээс сэргийлж чадна. Энэ нь эд эсийн өсгөвөрийн эсийн судалгаанд зориулагдсан бөгөөд эдгээр эсүүд нь бүрэн дүүрэн орчинд ургадаг бөгөөд их хэмжээний полиплоиди, аневплоидыг тэсвэрлэх чадвартай байдаг. цацраг туяа эмчилгээний эхэн үед ашигласан.
Эсийн мөчлөгийн гажиг нь хэрхэн хавдар үүсэхэд хүргэдэг вэ?
Хорт хавдар бол эсийн хяналтгүй өсөлт юм. Генийн мутаци нь эсийн хуваагдлын хурдыг хурдасгах эсвэл эсийн мөчлөгийн саатал, эсийн программчлагдсан үхэл гэх мэт системийн хэвийн хяналтыг дарангуйлснаар хорт хавдар үүсгэдэг. Хорт хавдрын эсүүд ихсэх тусам хавдар болж хувирдаг.
Эсийн мөчлөгийн гажуудал гэж юу вэ?
Хромосомын гажилтыг ерөнхийдөө хромосом задлагч бодист өртсөний дараах эхний метафаз (M1)-д шинжилдэг Дараагийн эсийн мөчлөгийн үед аберрант эсүүдийн эсрэг хүчтэй сонголт байдаг. … M1 эсүүдэд хроматидын хугарал, хроматидын шилжилт зэрэг хроматидын төрлийн аберраци үүсдэг.
Эсийн мөчлөгийн алдаа хэрхэн өвчин үүсгэдэг вэ?
Митозын явцад гарсан алдаа нь хэт олон эсвэл хэт цөөн хромосомтой охин эсийг үүсгэдэг бөгөөд үүнийг аневлоиди гэж нэрлэдэг. Хүний трисоми 21-ийг эс тооцвол мейозын алдаа эсвэл үр хөврөлийн эхэн үеийн хөгжлийн явцад үүсдэг бараг бүх аневлоидууд үхэлд хүргэдэг.
Хромосомын эмгэг хэрхэн хорт хавдар үүсгэдэг вэ?
Хромосомын өөрчлөлт нь эрлийз ген үүсгэх эсвэл генийн зохицуулалтыг алдагдуулж хорт хавдар үүсгэдэг. Эрлийз bcr-abl генийг үүсгэсэн дахин зохион байгуулалтын үр дүнд бий болсон Филадельфийн хромосомын түүхийг эргэн санацгаая.
