Агуулгын хүснэгт:
- Миелопролифератив неоплазм нь удамшлын шинжтэй юу?
- Та миелопролифератив эмгэгтэй хэр удаан амьдрах боломжтой вэ?
- Миелопролифератив эмгэг нь хорт хавдрын нэг хэлбэр мөн үү?
- Хамгийн түгээмэл миелопролифератив эмгэг юу вэ?
Видео: Миелопролифератив эмгэгүүд удамшлын шинжтэй юу?
2024 Зохиолч: Fiona Howard | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-01-10 06:41
Миелопролифератив неоплазмын гэр бүлийн хэлбэрүүд болон MPN-ийн үе үе тохиолдох генетикийн хувь нэмрийг эртнээс хүлээн зөвшөөрсөн. Ихэнх тохиолдолд гэр бүлийн MPN нь аутосомын давамгайлсан шинж байдлаар удамшдаг Нэвтрэх чадвар нь зарим удамшлын хувьд ойролцоогоор 20%-100% хооронд хэлбэлздэг.
Миелопролифератив неоплазм нь удамшлын шинжтэй юу?
Олон гэр бүлийн хувьд MPN нь аутосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг [Kralovics et al. 2003b; Руми нар. 2006], харин бусад гэр бүлийн хувьд өвчний тархалт бага зэрэг буурч, зарим нь рецессив шинж чанартай байдаг [Rumi et al. 2007].
Та миелопролифератив эмгэгтэй хэр удаан амьдрах боломжтой вэ?
Зайлшгүй тромбоцитеми болон полицитеми вера өвчтэй ихэнх хүмүүс хүндрэл багатай 10-15 жилээс дээш насалдаг. Миелофиброзтой хүмүүс ойролцоогоор таван жил амьдардаг ба зарим тохиолдолд өвчин нь цочмог лейкеми болж хувирдаг.
Миелопролифератив эмгэг нь хорт хавдрын нэг хэлбэр мөн үү?
Архаг миелопролифератив эмгэгүүд нь ясны чөмөг нь хэт олон хэвийн бус улаан эс, цагаан эс эсвэл ялтас үүсгэдэг бөгөөд эдгээр нь цусанд хуримтлагддаг удаан өсөлттэй цусны хорт хавдрын бүлэг юм цус.
Хамгийн түгээмэл миелопролифератив эмгэг юу вэ?
Полицитеми Вера Энэ бол хамгийн түгээмэл миелопролифератив эмгэг юм.
Зөвлөмж болгож буй:
Холбогч эдийн эмгэгүүд удамшлын шинжтэй юу?
Өвчин нь эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг тул " удамшлын" гэж нэрлэдэг. Зарим удамшлын холбогч эдийн эмгэгүүд нь арьс, яс, үе мөч, зүрх, судас, уушиг, нүд, чихний харагдах байдал, өсөлтийг өөрчилдөг. Бусад нь эдгээр эдүүдийн үйл ажиллагааг өөрчилдөг.
Нүдний шил удамшлын шинжтэй юу?
Төөрөгдөл: Эцэг эхийн хараа муу бол хүүхдүүд нь энэ зан чанарыг өвлөж авна. Баримт: Харамсалтай нь энэ нь заримдаа үнэн байдаг. Хэрэв танд хараа сайтай байхын тулд нүдний шил хэрэгтэй эсвэл нүдний эмгэг (катаракт гэх мэт) үүссэн бол таны хүүхдүүд ижил шинж чанарыг өвлөн авч болно .
Хөхний хорт хавдар удамшлын шинжтэй юу?
Хөхний хорт хавдрын тохиолдлын 5-10% нь удамшлын шинжтэй гэж үздэг нь эцэг эхээс дамжсан генийн өөрчлөлтөөс (мутаци) шууд үүсдэг гэсэн үг. BRCA1 ба BRCA2: Удамшлын хөхний хорт хавдрын хамгийн түгээмэл шалтгаан нь BRCA1 эсвэл BRCA2 генийн удамшлын мутаци юм .
Булцуут хамар удамшлын шинжтэй юу?
Хүний хамрын ялгаа - том, жижиг, өргөн, нарийн, урт эсвэл богино, дээшээ, дэгээтэй, булцуут - санамсаргүй тохиолдлын үр дүнд цаг хугацааны явцад популяциудад хуримтлагдсан байж магадгүй. генетикийн шилжилт гэж нэрлэгддэг процесс . Булцуут хамар хаанаас гардаг вэ?
Сэтгэл зүйн эмгэгүүд удамшлын шинжтэй юу?
Сэтгэцийн эмгэг нь удамшлын болон хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн үр дагавар юм Эргүүлбэл сэтгэцийн эмгэг үүсгэдэг генийн өөрчлөлт гэж байдаггүй. Тиймээс эмч нар тухайн хүний сэтгэцийн эмгэгийг удамшуулах, хүүхдэдээ өвчлөх эрсдэлийг тодорхойлоход хэцүү байдаг .
