Миелопролифератив неоплазмын гэр бүлийн хэлбэрүүд болон MPN-ийн үе үе тохиолдох генетикийн хувь нэмрийг эртнээс хүлээн зөвшөөрсөн. Ихэнх тохиолдолд гэр бүлийн MPN нь аутосомын давамгайлсан шинж байдлаар удамшдаг Нэвтрэх чадвар нь зарим удамшлын хувьд ойролцоогоор 20%-100% хооронд хэлбэлздэг.
Миелопролифератив неоплазм нь удамшлын шинжтэй юу?
Олон гэр бүлийн хувьд MPN нь аутосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг [Kralovics et al. 2003b; Руми нар. 2006], харин бусад гэр бүлийн хувьд өвчний тархалт бага зэрэг буурч, зарим нь рецессив шинж чанартай байдаг [Rumi et al. 2007].
Та миелопролифератив эмгэгтэй хэр удаан амьдрах боломжтой вэ?
Зайлшгүй тромбоцитеми болон полицитеми вера өвчтэй ихэнх хүмүүс хүндрэл багатай 10-15 жилээс дээш насалдаг. Миелофиброзтой хүмүүс ойролцоогоор таван жил амьдардаг ба зарим тохиолдолд өвчин нь цочмог лейкеми болж хувирдаг.
Миелопролифератив эмгэг нь хорт хавдрын нэг хэлбэр мөн үү?
Архаг миелопролифератив эмгэгүүд нь ясны чөмөг нь хэт олон хэвийн бус улаан эс, цагаан эс эсвэл ялтас үүсгэдэг бөгөөд эдгээр нь цусанд хуримтлагддаг удаан өсөлттэй цусны хорт хавдрын бүлэг юм цус.
Хамгийн түгээмэл миелопролифератив эмгэг юу вэ?
Полицитеми Вера Энэ бол хамгийн түгээмэл миелопролифератив эмгэг юм.
