Ихэнх тохиолдолд монилетрикс нь аутосомын удамшлын шинжээр удамшдаг Генетик өвчин нь ааваас, эхээс авсан хоёр генээр тодорхойлогддог. Өвчин илрэхийн тулд хэвийн бус генийн зөвхөн ганц хуулбар шаардлагатай үед давамгайлсан генийн эмгэг үүсдэг.
Монилетрикс юунаас үүдэлтэй вэ?
Монилетрикс нь хэд хэдэн генийн аль нэгний мутациас үүдэлтэй KRT81 ген, KRT83 ген, KRT86 ген эсвэл DSG4 генийн мутаци нь монилетриксийн ихэнх тохиолдлыг эзэлдэг. Эдгээр генүүд нь үсний ширхэгт бүтэц, хүч чадал өгөх уураг үүсгэх зааварчилгааг өгдөг.
Ирмэг үс нь өвчин мөн үү?
Монилетрикс (мөн ирмэгт үс гэж нэрлэдэг) нь ховор тохиолддог аутосомын давамгайлсан үсний өвчин бөгөөд богино, хэврэг, хугарсан үсийг шонтой мэт харагдуулдаг. Энэ нь хүзүүний зүүлт (monile) гэсэн латин үг, үс (thrix) гэсэн грек үгнээс гаралтай.
Монилетриксийг эмчлэх эм бий юу?
Харамсалтай нь монилетрикс өвчнийг эмчлэх боломжгүй. Зарим өвчтөнүүд аяндаа сайжрах тухай мэдээлсэн, ялангуяа бэлгийн бойжилт болон жирэмсэн үед энэ байдал бүрэн арилах нь ховор.
Үсэнд юунаас болж ирмэгүүд үүсдэг вэ?
Энэ маш тод хэлбэр нь үсний голын диаметр үсний уртын туршид өөрчлөгдснөөс үүсдэг. Ихэнх тохиолдолд энэ нь үс, арьс, хумсыг бүрдүүлэхэд шаардлагатай бүтцийн уураг болох кератиныг зохих ёсоор үйлдвэрлэж чадахгүй байгаатай холбоотой байдаг.