Ихэнх тохиолдолд хромосомын эмгэгийг эмчлэх, эмчлэх арга байхгүй. Гэсэн хэдий ч генетикийн зөвлөгөө, хөдөлмөрийн эмчилгээ, физик эмчилгээ, эм хэрэглэхийг зөвлөж болно.
Хромосомын эмгэгийн хамгийн түгээмэл шалтгаан юу вэ?
Хүүхэд хэт олон эсвэл хоёр цөөхөн хромосом удамшвал хромосомын гажиг үүсдэг. Хромосомын эмгэгийн хамгийн түгээмэл шалтгаан нь эхийн нас Эхийн нас ахих тусам хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсэд удаан хугацаагаар өртсөний улмаас өндгөн эс хэвийн бус болох магадлал өндөр байдаг.
Хромосомын гажигтай бол би хүүхэдтэй болох боломжтой юу?
Таны хүүхэд хромосомын эмгэгтэй болох магадлал хэр вэ? Нас ахих тусам дауны синдром гэх мэт тодорхой хромосомын эмгэгтэй хүүхэд төрөх магадлал нэмэгддэг. Жишээлбэл, 35 насанд хромосомын эмгэгтэй хүүхэд төрөх магадлал 192 онд40 насанд таны магадлал 66-д 1 байна.
Хромосомын эмгэг яагаад үүсдэг вэ?
Хромосомын зарим эмгэг хромосомын тооны өөрчлөлтөөс шалтгаална Эдгээр өөрчлөлтүүд удамшдаггүй, харин нөхөн үржихүйн эсүүд (өндөг, эр бэлгийн эс) үүсэх явцад тохиолдлын байдлаар тохиолддог. Эсийн хуваагдал дахь задралын алдаа нь хромосомын хэвийн бус тооны нөхөн үржихүйн эсүүдэд хүргэдэг.
Хромосомын эмгэгийн шинж тэмдэг юу вэ?
Шинж тэмдэг нь хромосомын гажиг төрлөөс шалтгаалдаг бөгөөд дараах шинж тэмдгүүдийг агуулж болно:
- Хэвийн бус хэлбэртэй толгой.
- Дундажаас доогуур өндөр.
- Уруулын сэтэрхий (уруул эсвэл амны нүх)
- Үргүйдэл.
- Сурах бэрхшээлтэй.
- Биеийн үс бараг байхгүй.
- Бага жинтэй төрсөн.
- Сэтгэцийн болон биеийн гэмтэл.
